Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - buprénorphine 20 mg - dispositif transdermique - 35 µg/h - buprénorphine 20 mg - buprenorphine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - buprénorphine 30 mg - dispositif transdermique - 52,5 µg/h - buprénorphine 30 mg - buprenorphine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - buprénorphine 40 mg - dispositif transdermique - 70 µg/h - buprénorphine 40 mg - buprenorphine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - buprénorphine 5 mg - dispositif transdermique - 5 µg/h - buprénorphine 5 mg - buprenorphine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - buprénorphine 10 mg - dispositif transdermique - 10 µg/h - buprénorphine 10 mg - buprenorphine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - buprénorphine 20 mg - dispositif transdermique - 20 µg/h - buprénorphine 20 mg - buprenorphine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - facteur x de coagulation humain 440 ui - 1200 ui; facteur vii de coagulation humain 200 ui - 500 ui; protéine c 300 ui - 900 ui; facteur ii de coagulation humain 400 ui - 960 ui; facteur ix de coagulation humain 400 ui - 620 ui; protéines s 240 ui - 760 ui - poudre et solvant pour solution injectable - 500 iu - facteur x de coagulation humain; facteur vii de coagulation humain; facteur ii de coagulation humain; facteur ix de coagulation humain; protéines s; protéine c - coagulation factor ix, ii, vii and x in combination

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - facteur x de coagulation humain 880 ui - 2400 ui; facteur ii de coagulation humain 800 ui - 1920 ui; facteur vii de coagulation humain 400 ui - 1000 ui; protéine c 600 ui - 1800 ui; facteur ix de coagulation humain 800 ui - 1240 ui; protéines s 480 ui - 1520 ui - poudre et solvant pour solution injectable - 1000 iu - protéine c; protéines s; facteur x de coagulation humain; facteur ii de coagulation humain; facteur ix de coagulation humain; facteur vii de coagulation humain - coagulation factor ix, ii, vii and x in combination

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre medicament - estradiol 1 - dispositif - 1,25 mg - pour un dispositif transdermique > estradiol 1,25 mg sous forme de : estradiol hémihydraté 1,29 mg - estrogenes naturels et hemisynthetique non associes - classe pharmacothérapeutique : estrogenes naturels et hemisynthetique non associes, code atc : g03ca03 (système génito-urinaire et hormones sexuelles).estrapatch est un traitement hormonal substitutif (ths). il contient du 17-ß estradiol. estrapatch est utilisé chez les femmes ménopausées dont les dernières règles datent d'au moins 6 mois.estrapatch est utilisé pour :soulager les symptômes apparaissant après la ménopause.lors de la ménopause, la quantité d'estrogènes produits par l'organisme féminin chute. chez certaines femmes, cette chute se traduit par des symptômes tels qu'une sensation de chaleur au niveau du visage, du cou et de la poitrine (les « bouffées de chaleur »). estrapatch soulage ces symptômes après la ménopause.estrapatch vous sera prescrit uniquement si vos symptômes altèrent gravement votre vie quotidienne.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien au bout de quelques semaines de traitement.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre medicament - estradiol 1 - dispositif - 1,90 mg - pour un dispositif transdermique > estradiol 1,90 mg sous forme de : estradiol hémihydraté 1,96 mg - estrogenes naturels et hemisynthetique non associes - classe pharmacothérapeutique : estrogenes naturels et hemisynthetique non associes, code atc : g03ca03 (système génito-urinaire et hormones sexuelles).estrapatch est un traitement hormonal substitutif (ths). il contient du 17-ß estradiol. estrapatch est utilisé chez les femmes ménopausées dont les dernières règles datent d'au moins 6 mois.estrapatch est utilisé pour :soulager les symptômes apparaissant après la ménopause.lors de la ménopause, la quantité d'estrogènes produits par l'organisme féminin chute. chez certaines femmes, cette chute se traduit par des symptômes tels qu'une sensation de chaleur au niveau du visage, du cou et de la poitrine (les « bouffées de chaleur »). estrapatch soulage ces symptômes après la ménopause.estrapatch vous sera prescrit uniquement si vos symptômes altèrent gravement votre vie quotidienne.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien au bout de quelques semaines de traitement.